病情分析：

18三体综合征通常是指18三体综合征，风险率正常值为小于1：270。

18三体综合征是一种常染色体疾病，是指由于染色体在减数分裂时不分离所导致的一种疾病，患者通常表现为智力低下、生长发育迟缓、身体畸形等症状。其发病率在新生儿中为1/600-1/800，在活产婴儿中为1/1000-1/200，由于18三体综合征的发病率较低，因此对于患者来说，其风险率通常为小于1：270。但需要注意的是，并非所有人群都会患上该疾病，对于存在高危因素的人群，如孕妇高龄、产妇不良生活习惯等，可能会导致发病概率增加。

对于18三体综合征的患者，建议可以通过羊水穿刺或者是绒毛活检等方式进行产前诊断，一旦确诊，患者需要及时采取治疗。对于18三体综合征的患者，在明确诊断后，可以在医生指导下使用、维生素B6等药物进行治疗。对于症状严重的患者，还可以通过手术的方式进行治疗。

病情分析：你好！18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外，接近中胚层的外胚层，及内胚层，也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。根据目前检查结果来看，18三体综合征风险率是1：392，属于临界风险，建议去医院进行羊膜腔穿刺检查。

病情分析：你好，现在的检查应该算是18三体高风险了，最好是到医院做进一步的检查。