2015-09-20
问题描述: iga肾病会遗传吗
医生回答(2)
病情分析:我有几点建议1.免疫反应:循环免疫复合物沉积;原位免疫复合物形成。2.炎症反应:单核巨噬细胞中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,血小板,炎症介质等侵犯肾脏。最终导致肾小球滤过膜分子屏障和电荷屏障受损,肾小球滤过膜对血浆蛋白(以白蛋白为主)的通透性增加,致尿中蛋白含量增多,当超过远曲小管回吸收量时,形成大量蛋白尿。诊断原发性IgA肾病时,必须与下列其他原发性肾小球疾病、继发性IgA肾病和遗传性肾小球疾病相鉴别:①急性链球菌感染后肾小球肾炎:潜伏期较长,有链球菌感染的前驱病史,以血尿、浮肿及高血压为三大主要症状。持续肉眼血尿时间较长,实验室检查有补体C3下降,ASO、血沉升高。②过敏性紫癜性肾炎:病理检验与Iga肾病相同,但又典型的肾外观表现,如皮肤紫癜
病情分析:通常应鼓励患者多饮水,勤排尿,以降低髓质渗透压,提高机体吞噬细胞功能.有发热等全身感染症状应卧床休息.服用碳酸氢钠适量,可碱化尿液,减轻膀胱刺激刺激症状,并对氨基糖甙类抗生素,青霉素,红霉素及磺胺等有增强疗效作用,但可使四环素,呋喃咀啶的药效下降.有诱发因素者应治疗,如肾结石,输尿管畸形等.抗感染治疗最好在尿细菌培养及药物敏感试验下进行.急性肾盂肾炎属于上尿路感染,说明尿道存在细菌,引起炎症反应,临床表现为腰腹部疼痛不适感,尿路刺激征,如尿频,尿急,尿痛等,全身表现是发热,怕冷就是发热的一个表现,疲劳无力等,确诊该病的标准是进行尿常规以及尿细菌学培养,明确证实存在细菌,并选择敏感的抗生素进行对症治疗。