病情分析：

先天性卵巢发育不全孕检一般是能查出来的。

先天性卵巢发育不全是一种常染色体疾病，是指患者在胚胎时期，两侧卵巢中的卵泡数量显著减少，且发育异常，导致卵巢功能发育不全，患者会出现身材矮小、乳房发育不良、外生殖器畸形等症状。在孕检时，可以通过B超检查、染色体检查、生化检查、尿常规检查、心电图检查等，可以明确胎儿是否存在先天性卵巢发育不全的情况。如果确诊为先天性卵巢发育不全，应在医生的指导下使用激素类药物进行治疗，如黄体酮胶囊、地屈孕酮片等，可以促进患者的第二性征发育，改善患者的不适症状。

在日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免过度紧张，同时还应注意保持营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，促进胎儿的生长发育。

病情分析：先天性卵巢发育不全在孕检中通常能被查出。
先天性卵巢发育不全是因为X染色体上包含决定女性性别的基因片段缺失所致，通过羊水穿刺等孕期筛查手段可识别异常的染色体数目或结构。若确诊，应尽早向专业医生咨询并制定后续管理方案。
虽然孕检可以检测到某些遗传疾病，但并非所有病例都能被发现。例如，如果患者携带隐性致病基因，则可能不会在常规孕检中显示出来，因为这些基因只有在特定条件下才会表达。
对于先天性卵巢发育不全的患者，在孕期需要特别关注生育健康，定期进行孕检以监测胎儿状况，并遵循医嘱进行治疗和管理。

病情分析：你好 先天性卵巢发育不良临床表现：异常矮小，青春期身体发育缓慢，外阴幼稚，性发育缓慢。并发症：身高体重落后，可伴心脏、肾脏畸形等。
本病预防措施：1.禁止近亲结婚，2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病，3.携带者的检出，通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。