病情分析：

唐氏筛查和无创DNA检查都是产前筛查方法，都是筛查胎儿是否有可能患有唐氏综合征的检查方法，应做到早发现、早诊断、早治疗。

唐氏筛查是一种特殊的检查方法，目的是检查胎儿是否有可能患有唐氏综合征，检查时间一般是在妊娠16周到18周，检查方法是通过孕妇的血液检查，检查胎儿的甲型胎儿蛋白、绒毛、游离雌三醇的浓度，再根据孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否有可能患有唐氏综合征。而无创DNA检查也是一种筛查方法，主要是通过孕妇的外周血来检查胎儿的染色体，检查时间一般是在妊娠12周到22周，检查方法是抽取孕妇的外周血来检查。两种检查方法相比，无创DNA检查的检查时间要早一些，但准确率要高一些。

唐氏筛查和无创DNA检查都是筛查胎儿是否有可能患有唐氏综合征的检查方法，但检查方法不同，所以检查结果的准确性也会有所不同，如果检查结果显示有异常情况，应该及时在医生指导下进行进一步的检查，如果确诊为唐氏综合征，应该及时采取治疗措施，可以通过人工流产、引产等方式来终止妊娠。

病情分析：给你发过来的检查结果来看的，这个是临界风险值，说明胎儿有一定的发育畸形几率，需要考虑做进一步的检查，比如说无创dna，或者是羊水穿刺确诊之后，根据情况慎重选择，警惕出生缺陷的发生。不过唐氏筛查会有一定的局限性，安全起见的，一定要进一步的做一个检查。