病情分析：血友病基因携带者不发病。
血友病是常染色体隐性遗传疾病，受影响个体从父母各获得一个异常基因拷贝。携带一个异常基因的个体并不表现病症，因为他们还有一个正常的等位基因可以补偿部分功能。然而，在某些情况下，例如受到外伤或手术时，未受影响的那部分凝血因子也可能不足以有效止血，此时可能需要特殊治疗来预防出血事件。
如果在妊娠期间使用了可能导致胎儿出现基因突变的药物，也可能会导致胎儿成为血友病基因携带者。
对于血友病携带者以及有家族史的人群，定期体检以监测凝血功能至关重要。避免剧烈运动和受伤，并确保在必要时及时接受专业医疗指导，可降低出血风险。