病情分析：小儿血钾正常性周期性瘫痪的症状为常染色体显性遗传或遗传方式未定。本型罕见。临床表现为：多在10岁前发病；诱发因素与低血钾型周期性瘫痪相似；主要症状为发作性肌无力，多于夜间发生或晨起时发现四肢或部分性肌肉瘫痪，严重者可有发音不清及呼吸困难；发作时可伴有轻度的感觉障碍；发作持续时间长，数日至数周，通常在10天以上；