小儿威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于X染色体上的基因发生突变，导致胆固醇的合成障碍，使体内的胆固醇水平出现升高，从而引起一系列的临床症状。
小儿威尔逊病的发病原因尚不明确，可能与基因突变、环境因素、药物因素等原因有关。患儿通常会出现皮肤损伤、骨骼异常、眼部异常、神经系统异常、心血管系统异常等症状。如果不及时治疗，可能会导致患儿出现心力衰竭、高血压、肝功能衰竭等并发症，严重时甚至会危及生命。小儿威尔逊病的患儿可以在医生的指导下使用盐酸氯丙嗪片、氟哌啶醇片等药物进行治疗，可以有效改善患儿的症状。如果患儿的病情比较严重，还可以通过骨髓移植的方式进行治疗。
建议患儿在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，患儿还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意保持良好的心情，有利于促进病情恢复。如果出现不适症状，建议患儿及时就医治疗。
2014-07-26 22:26 举报
