2014-07-26
问题描述： 遗传性凝血酶原缺乏
医生回答(2)
病情分析：你好，本病极为罕见，是由于凝血酶原的生成受到障碍所致，呈常染色体隐性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，阳性家族史较为常见。临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止、
病情分析：遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。