病情分析：您好，唐氏筛查结果小于截断值为低风险，大于截断值应该是高风险或者临界高风险。18-三体大于截断值说明您宝宝患病的几率比较大。唐氏筛查只是产前筛查，不是产前诊断。需要进一步检查确诊。请您跟医生沟通去有资质的医院做羊水穿刺确诊。

病情分析：你好，唐氏筛查是用于检查是否有先天性疾病的，一般在怀孕15到20周加六是检查最佳的时间，根据您的检查结果，你的唐氏筛查有异常情况，建议你最好是无创DNA检查，或者是直接抽羊水穿刺。但是抽羊水穿刺有一定的危险性，建议你最好是先直接进行无创DNA检查，如果无创DNA有异常情况，再进行抽羊水穿刺。

病情分析：你好，根据你说的这种情况的话。很可能就是一个高位的风险因素。这种情况的话我个人建议你最好去当地的三甲公立医院做一个进一步检查看一下。首先要做一个羊水穿刺看一下。或者是dna检测这样可能会更放心一些。如果做进一步检查是正常的话。应该来说就没有什么问题。相反的话很有可能这个宝宝不能留下来。

病情分析：你好，根据你的描述，检查结果提示高风险的话，建议做羊水穿刺看看

病情分析：你好，判断唐筛风险，主要看3个数字：　　1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。　　2、绒毛膜越高，胎儿患唐氏症的机会越高。　　3、甲胎蛋白值、绒毛膜值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。

追问：检查结果是AFP 34.85 ML MOM值是0.74 HCG 7437 L MOM值是0.22 唐氏综合症风险率 1/10101 18三体综合症风险率 1/347 神经管缺陷风险 0.74 我现在年龄是33岁。请你在帮我看看，谢谢！

回答：你好，你现在的情况有点风验，但问题不是很大，但最好是在怀孕23-26周进行三维彩超或四维彩超的排畸检查。