病情分析：病情分析：该病，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病
指导意见：失盐型儿出生后表现拒食、不安、昏睡，常有反复呕吐、腹泻和体重迅速下降，肾小管潴钠和排钾功能丧失可出现低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒，一些患儿由于皮质醇缺乏可出现低血糖症，甚至肾上腺皮质功能减退危象。如不及时治疗，可以因循环衰竭而死亡。治疗也需要使用糖皮质激素的

提问者对于答案的评价：
永远守护你的人：哦。。。 非常谢谢你黄医生 谢谢。。。！

追问：谢谢你医生给的指导建议，我想在问下像这样的病会遗传吗？因为上面说一组常染色体隐性遗传性疾病，我和我老婆身体都很健康，还有我有个大孩子今年7岁了身体也非常健康，我爸爸妈妈也没什么遗传的病，向他这病是怎么遗传下来的呢!他以后长大结婚了他的小孩会有遗传类似的病吗？请给与指导谢谢！

回答：该病属于隐性遗传性疾病。以后结婚生育不一定出现遗传