2011-03-01 607人阅读
问题描述： 生长激素缺乏是否遗传
医生回答(6)
舒冏 副主任医师
中山大学附属第三医院 内分泌与代谢病学科
病情分析：生长激素缺乏症是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。患儿出生时有难产史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚。建议复查
朱旭生 主任医师
广州市第一人民医院 核医学科
病情分析：生长激素缺乏症是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。患儿出生时有难产史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚。建议复查
董树林 主治医师
巴中体检门诊部 内科
病情分析：你好，你所说的生长激素缺乏症，指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍，主要表现为身材矮小、生长变慢。生长激素缺乏症分为特发性、继发性、家族性以及生长激素不敏感等多种类型。建议查脑CT或者核磁共振成像检查看看脑垂体是否发育正常，继续打干扰素治疗。
周旋 主任医师
枣庄矿业集团中心医院 血液内科
病情分析：生长激素缺乏症是儿科临床常见的内分泌疾病之一，大多为散发性，少部分为家族性遗传。患儿出生时有难产史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位产多见。出生时身长正常，出生后5个月起出现生长减慢，1～2岁明显。多于2～3岁后才引起注意。随年龄的增长，生长缓慢程度也增加，体型较实际年龄幼稚。
韩东 主治医师
枣庄矿业集团中心医院 血液内科
病情分析：原发性生长激素缺乏症多见于男孩,患儿出生时身高体重正常,数周后出现生长发育迟缓,2-3岁后逐渐明显,其外观明显小于实际年龄,但身体各部位比例尚匀称,智能发育亦正常.身高低于同年龄正常儿童30%以上.随年龄增长可出现第二性征缺乏和性器官发育不良.继发性生长激素缺乏症可发生于任何年龄,除有上述症状外,尚有原发病的种种症状和体征.本病一旦确诊,应尽早使用生长激素替代治疗,开始治疗年龄愈小,效果愈好.目前已广泛使用的有国产基因重组人生长激素.
吕丁锁 主治医师
山东省冠县冠城镇卫生院 皮肤性病科
病情分析：这种情况一般不会遗传。