g6pd缺乏症是什么遗传

2022-07-08 103人阅读

问题描述: g6pd缺乏症是什么遗传

医生回答(2)

病情分析:

G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性溶血性贫血,属于遗传性溶血性贫血。

G6PD缺乏症是一种溶血性贫血,是一种常染色体不完全显性溶血性贫血,患者通常会出现头晕、乏力、面色苍白等症状,还有可能会出现黄疸、脾肿大等症状。患者可以在医生指导下使用维生素C片、叶酸片等药物辅助改善,如果药物方式得不到改善,可以在医院通过异基因造血干细胞移植、脾切除术等手术方式进行治疗。

患者在日常生活中要注意定期去医院进行复查,可以多吃一些新鲜的水果蔬菜,例如苹果、西红柿等,尽量避免吃辛辣刺激类食物,例如辣椒、洋葱等。患者还可以结合自身情况,适当增加户外运动,例如慢走、慢跑等。

2023-07-25 举报

病情分析:G6PD缺乏是一种不完全的显性遗传病,发病率在世界各地均较高,发病机理主要是由于G6PD缺乏时红细胞不能形成足够的还原物质,一旦遇氧化剂等作用,红细胞即被破坏而溶血。G6PD是6-磷酸葡萄糖脱氢酶的简称,6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏简称为G6PD缺乏症,G6PD缺乏症是因为G6PD缺乏所导致的溶血性贫血。临床上有五种类型,分别为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发的溶血性贫血、感染诱发的溶血性贫血、新生儿黄疸。

2022-11-06 举报
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