病情分析：利奈唑胺对肝肾伤害不大。属于恶唑烷酮类抗生素，是单胺氧化酶抑制剂，分口服制剂和注射剂。主要机制是与细菌50S亚基23S核糖体RNA上位点结合，抑制70S初始复合物形成，抑制细菌蛋白质合成，产生抑菌作用。为双通道排泄，使用后对肝肾伤害不大，肾功能不全患者使用利奈唑胺后药代动力学变化不大，轻中度肝肾功能损害患者无需调整剂量。常见不良反应包括腹泻、头痛、恶心、呕吐、失眠、发热等。