病情分析：假性醛固酮增多症症状包括高血压、低钾血症、代谢性碱中毒等。原发性醛固酮增多症即假性醛固酮增多症，没有醛固酮增多为特征的肾小管疾病，属于全身性遗传性钠转运异常性疾病，是罕见的常染色体显性遗传疾病。临床使用醛固酮合成酶抑制剂或醛固酮受体阻断剂螺内酯治疗无效，上皮钠通道阻断剂氨苯蝶啶可以明显改善临床症状，提示上皮钠通道功能异常是本病主要致病因素。