针对“宝宝反复无痛跛行不能确诊”这一问题，我们可以考虑进行基因检测来辅助诊断。
由于遗传因素引起的疾病通常具有一定的家族聚集性和遗传规律，因此可以通过基因检测来寻找相关致病基因突变。对于无痛跛行这种症状，如果是由特定的遗传疾病导致的，那么在患者及其家系中可能会存在相应的遗传模式和特征，这有助于我们对疾病的类型做出推断，并为进一步的确诊提供线索。
此外，还应排除神经源性、血管源性以及肌源性疾病等可能引起下肢不适的症状，以确保准确诊断。
在评估宝宝反复无痛跛行时，应注意观察其是否存在皮肤苍白或潮红、温度差异等情况，这些都可能是血液循环障碍的表现。同时，应避免过度活动，以免加重症状，影响后续的诊断和治疗。
2024-03-12 01:52 举报
