病情分析：红绿色盲是伴X隐性遗传病。
红绿色盲是由特定的基因突变引起的，这些基因位于X染色体上，且遵循伴X隐性遗传模式。具有异常基因的男性通常会表现出明显的症状，而女性可能为携带者或表现轻微的症状。
除了伴X隐性遗传外，还有常染色体隐性遗传、线粒体遗传等类型。因此，红绿色盲可能是由多种不同的遗传方式引起。
在家族中存在红绿色盲患者时，建议进行相关的基因检测与咨询，以了解风险并指导后代的健康管理。