病情分析：遗传性聋哑可以通过基因检测来诊断。
遗传性聋哑是由特定的基因突变引起的，通过采集血液或其他体液中的DNA样本进行分析，可识别与耳聋相关的基因变异，进而确认是否存在该疾病及其类型。
对于非家族性或散发性的耳聋，则可能需要结合临床表现、听力测试和其他辅助检查结果进行综合评估。
在考虑遗传性聋哑时，建议进行全面的家族史调查，并定期进行听力筛查，以早期发现并干预潜在的问题。