病情分析：胎儿18三体综合征不一定是父母染色体问题。
该疾病通常是由生殖细胞在减数分裂时形成非整倍体所致，即23对染色体中的一对未分离，这可能涉及父母双方的染色体异常。但也可能是由其他因素如年龄、药物影响等引起，这些因素可能导致胚胎发育过程中的染色体异常。
胎儿18三体综合征也可能是由于母亲卵子老化或父亲精子染色体异常导致的。此外，孕期用药不当、环境污染暴露也可能增加患病风险。
若考虑遗传咨询或进一步检查，建议患者可遵医嘱使用叶酸、维生素B6等营养素改善病情。同时，应避免接触化学物质和放射性物质，以减少染色体畸变的风险。