朗格罕是什么病?

2022-03-29 783人阅读

问题描述: 朗格罕是什么病?

医生回答(1)

病情分析:

朗格罕一般指的是威廉姆斯综合征,是一种基因变异导致的遗传性疾病。威廉姆斯综合征是一种常染色体显性遗传病,是由于基因变异导致的,患者会出现生长发育迟缓、特殊面容、智力低下、心脏病变等症状。

1、生长发育迟缓

威廉姆斯综合征患者会出现生长发育迟缓的情况,通常会比同龄人要矮小,并且患者的身高通常会比较矮小。

2、特殊面容

患者可能会出现特殊面容,表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等。

3、智力低下

智力低下是指患者的智力明显低于同龄人的正常水平,并且患者的记忆力、注意力、理解力等也会有所下降。

4、心脏病变

威廉姆斯综合征的患者还可能会出现心脏病变的情况,通常会出现心脏扩大、心肌肥厚等现象。

5、其他症状

患者还可能会出现特殊面容、骨骼发育异常、免疫力低下等症状。

如果患者出现上述症状,建议及时到医院进行检查,并积极配合医生进行治疗,以免延误病情。患者可以在医生的指导下使用盐酸二甲双胍片、盐酸苯乙双胍片等药物进行治疗,有助于控制血糖。必要时,患者也可以通过手术的方式进行治疗。

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