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21三体综合征无创DNA检查的正常范围为0-0.25,高于此范围可能表明胎儿存在21三体综合征,建议进一步进行羊水穿刺等确诊检查。
21三体综合征无创DNA检查通过检测孕妇血液中的胎儿DNA片段,评估胎儿患21三体综合征的风险,其正常范围为0-0.25。当检查结果高于正常范围时,意味着胎儿染色体异常,可能患有21三体综合征。这可能是由于21号染色体额外的拷贝导致的,可能会影响胎儿的智力发育和其他生理功能。针对21三体综合征,目前尚无有效的治疗方法,但早期干预可以改善患儿的生活质量。建议进行遗传咨询,以了解相关风险和干预策略。
除了上述提及的指标外,还应关注孕妇的年龄、孕周以及既往生育史等因素,综合评估孕期风险。