病情分析：小孩血有点发黑可能是缺氧、遗传性高铁血红蛋白血症、镰状细胞性贫血、铁粒幼细胞性贫血等疾病的表现，这些都可能导致血液中的红细胞形态或功能异常，进而影响血液颜色。建议立即就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.缺氧
缺氧状态下，血液中的还原型血红蛋白增加，导致血液呈现黑色。对于轻度缺氧患者，可通过高流量吸氧进行改善。
2.遗传性高铁血红蛋白血症
遗传性高铁血红蛋白血症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红素代谢障碍，引起高铁血红蛋白含量增高。高铁血红蛋白能与氧气竞争结合珠蛋白，使血液呈现棕黑色。该病通常需要药物治疗，如维生素C、N-甲酰基亚硝胺等，以降低高铁血红蛋白水平。
3.镰状细胞性贫血
镰状细胞贫血是由于血红蛋白分子结构异常引起的遗传性溶血性贫血。镰状红细胞变形能力差，在微循环中容易被阻塞，导致组织缺氧和镰状红细胞破裂，释放出含铁血黄素，使血液呈黑色。患者可遵医嘱使用羟基脲进行缓解，也可以通过输血来纠正贫血状态。
4.铁粒幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血是由于机体对铁利用障碍所致的一类贫血，铁不能正常地用于合成血红蛋白，而是以铁颗粒的形式储存在幼细胞胞质中。这些铁颗粒会影响幼细胞的成熟和分裂，导致幼细胞体积增大并含有大量铁颗粒，进而影响到红细胞的生成和成熟，造成贫血。补充叶酸和维生素B12可以作为辅助治疗手段，有助于促进造血功能恢复。
建议定期监测孩子的血常规和血红蛋白浓度，以及血清铁蛋白水平，以评估贫血的程度和类型。必要时，还可以进行基因检测、血红蛋白电泳分析等进一步的确诊。

病情分析：小孩血有点发黑可能是缺氧、遗传性高铁血红蛋白血症、镰状细胞性贫血、巨球蛋白血症、铁粒幼细胞性贫血等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医，以便进行进一步的检查和确诊。
1.缺氧
缺氧状态下，血液中的还原型血红蛋白增加，导致血液呈现黑色。对于轻度缺氧患者，可通过高流量吸氧进行改善。
2.遗传性高铁血红蛋白血症
遗传性高铁血红蛋白血症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致血红素代谢障碍，引起高铁血红蛋白含量增高。高铁血红蛋白能与氧气竞争结合珠蛋白，使血液呈现棕黑色。该病通常需要药物治疗，如维生素C、N-甲酰基亚硝胺等，以降低高铁血红蛋白水平。
3.镰状细胞性贫血
镰状细胞贫血是由于血红蛋白分子结构异常引起的遗传性溶血性贫血。镰状红细胞变形能力差，在微循环中容易被阻塞，导致组织缺氧和镰状红细胞破裂，释放出含铁血黄素，使血液呈黑色。镰状细胞性贫血的治疗包括定期输血、骨髓移植等，需根据病情严重程度制定个性化方案。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴造血系统的恶性增殖性疾病，其特点是单克隆B淋巴细胞过度增生并产生大量无功能IgM免疫球蛋白。高水平的IgM可以导致溶血性贫血，出现血尿、粪便颜色加深等症状。常用的化疗药物有环磷酰胺、氟达拉滨等，通过静脉注射给药，可缓解贫血症状。
5.铁粒幼细胞性贫血
铁粒幼细胞性贫血是由于机体对铁利用障碍所致的一类贫血，铁不能被有效利用而形成环形铁小体，影响血红素合成。此时骨髓代偿性增生，红细胞提前成熟，但胞质内铁量减少，因此无效造血，导致贫血。补铁治疗是常见的治疗方法，口服铁剂如硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片等，需监测血象变化。
建议关注患儿是否有呼吸困难或其他心血管症状，必要时进行心电图、超声心动图等检查。日常生活中应保持室内空气流通，避免剧烈运动，以免加重呼吸困难的症状。