病情分析：新生儿聋基因筛查阳性说明携带了致聋基因突变，可能导致先天性耳聋，建议及时就医进行进一步的基因检测和听力评估。
新生儿聋基因筛查用于检测可能导致遗传性耳聋的基因突变，阳性结果表明携带了致聋基因突变。若检测到特定的致聋基因突变，可能会影响内耳发育或干扰神经信号传递，导致耳聋。这可能是一个假阳性结果，需要进一步确认。由于是假阳性，一般不需要特殊治疗。但是，建议定期监测婴儿的听力发展，以确保其未出现耳聋或其他听力问题。
在确诊前，建议避免使用可能导致耳聋加重的药物或环境因素，如大剂量链霉素等。