病情分析：无创DNA检查筛查染色体异常，但并非所有遗传疾病 。无创DNA检测通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA，分析胎儿染色体的结构和数量，以检测染色体异常，如唐氏综合征。然而，它并不能检测所有遗传疾病，如单基因遗传病，因为这些疾病涉及单个基因的突变，需要进行特定的基因检测才能诊断。因此，无创DNA检查对于某些遗传疾病筛查是有效的，但并非全面的遗传疾病诊断方法。

病情分析：现在的无创DNA技术只能查验孩子是不是有1三、1八、21染色体是不是确实，也就是说只能后查验孩子是否有后天性弱智。这项技术是经过抽取母亲血液来检查孩子是否有后天性弱智的检查技术，但是却不包含检查全部的遗传病，须要注重。平常注重饮食营养。