病情分析：

先天愚型是一种染色体异常导致的遗传病，可能会遗传。

先天愚型通常是由染色体异常导致的，染色体是人类遗传物质的主要组成部分，染色体异常会导致多种出生缺陷，如21-三体综合征、18-三体综合征等。先天愚型具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方存在先天愚型的情况，则子女患有先天愚型的概率会比较高。该疾病是一种由染色体异常导致的遗传病，如果父母双方都携带突变的染色体，则子女患有先天愚型的概率也会比较高。

先天愚型的治疗主要包括药物治疗和物理治疗，对于染色体异常的先天愚型患者，药物治疗主要是针对相应的临床症状进行对症治疗，如出现智力低下的患者可遵医嘱使用维生素B6、叶酸等进行治疗。物理治疗主要是指康复训练，对于染色体异常伴有先天性心脏病的患者，可以通过球囊瓣膜成形术、室间隔缺损封堵术等手术治疗，从而改善心脏的功能。

建议患者在孕期做好产前检查，避免接触有害物质，如辐射、化学物质等。同时，在医生的指导下进行规范的治疗，有助于提高生活质量。

病情分析：先天愚型通常会遗传。其属于21号染色体异常的染色体病，可能是母亲本身的遗传物质异常或者受精卵的分裂过程中所致。如果女性患者有生育能力，后代出现二十一三体的可能性比较大，甚至超过50%。因此如果是先天愚型的患者，将来结婚，是必须要做产前诊断以及遗传咨询工作，避免生出来有问题的孩子。