病情分析：

婴儿遗传代谢病可以通过生化检查、尿液检查、脑脊液检查等方法进行检查。

1、生化检查

婴儿遗传代谢病主要是由于遗传物质的变化，导致机体代谢异常，所引起的一种疾病。通过生化检查可以了解肝功能、肾功能、血糖、血脂等情况，从而判断是否存在代谢异常的情况。

2、尿液检查

如果婴儿患有遗传代谢病，会导致尿液中出现氨基酸、酮体等物质，通过尿液检查可以检测尿液中是否存在遗传代谢病。

3、脑脊液检查

婴儿患有遗传代谢病，会导致脑脊液中出现蛋白质、葡萄糖等物质，通过脑脊液检查可以检测脑脊液中是否存在遗传代谢病。

除此之外，还可以通过影像学检查的方法进行检查。如果婴儿出现异常的情况，建议及早去医院进行检查，在医生的指导下采取合适的方式进行治疗。

病情分析：婴儿遗传代谢病的检查方法一般包括足底血检查、尿液筛查、串联质谱技术检查等。婴儿遗传代谢病可能是由于基因突变造成的代谢物质异常，导致生理功能的缺陷，及临床症候群的疾病。通常可以进行足底血液检查，如甲状腺功能低下的检查。尿液筛查，如苯丙酮尿症、用尿片的筛查等。同时，患者还可以用串联质谱的技术进行筛查，扩大婴儿遗传代谢病的筛查范围、时效性及准确度。通过上述筛查方法，可以对新生儿遗传代谢病做到早期发现，及早地进行干预和治疗。