病情分析：先天性肺动脉狭窄不能自愈，需要积极干预以减轻症状并预防长期并发症。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，这会影响血液从右心室流入肺部的正常流量。如果不进行治疗，狭窄会持续存在，阻碍血流，进而引起肺动脉高压、呼吸困难等症状。及时的诊断和适当的治疗可以显著改善预后，但仍需定期监测和管理。
重度肺动脉狭窄可能需要手术治疗，例如经皮球囊瓣膜扩张术或外科手术开胸直视下瓣膜切开术。
患者应避免剧烈运动，以免加重心脏负担，同时注意保持良好的生活习惯，戒烟限酒，有助于减少吸烟导致的血管收缩，降低心血管疾病风险。