病情分析：父母先天性聋哑的孩子不一定聋哑，但可能性较大。
先天性聋哑主要是由基因突变导致的耳部发育异常所致，属于常染色体隐性遗传疾病。由于聋哑是隐性遗传病，只有当父母双方都携带致病基因才会表现出症状，因此如果父母一方或双方携带有正常基因，则可能不会将致病基因传给下一代，从而避免了聋哑的发生。
若父母中有一方为聋哑人，另一方不携带致病基因，则子代聋哑的概率会降低；若父母均为聋哑人，且均未携带正常基因，则子代聋哑的概率约为25%。
对于先天性聋哑的风险评估，建议考虑家族史、生育史以及个人健康状况，并在专业医生指导下进行遗传咨询与检测。