病情分析：先天性视网膜劈裂的基因治疗可以考虑通过基因治疗、视网膜激光治疗、眼内注射抗VEGF药物、黄斑前膜剥除术、玻璃体切除术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
通过将正常功能缺失的基因替换为健康拷贝来执行，旨在纠正异常表达的致病基因。此方法针对遗传性视网膜劈裂的特定病因，可潜在地恢复细胞功能和结构完整性。
2.视网膜激光治疗
利用高能量激光对受影响区域进行局部凝固，形成瘢痕以稳定病变部位。此措施有助于控制新生血管的发展，减少渗漏和出血风险，适用于存在视网膜裂孔或有发展成裂孔可能者。
3.眼内注射抗VEGF药物
通过向眼球后部注射一种能够阻断血管内皮生长因子活性的药物来发挥作用。这种做法适合于减轻由异常增生引起的黄斑区水肿或出血所致之视力减退情形。
4.黄斑前膜剥除术
手术过程中使用特殊工具如刮刀或镊子去除覆盖在黄斑区域上的纤维组织薄膜。施行该手术目的是移除因老化、炎症或外伤等原因导致不透明且可能压迫感光细胞带区域的组织。
5.玻璃体切除术
通过超声波碎化并吸出混浊或变性的玻璃体液来执行；通常采用局部麻醉，在门诊完成。对于先天性白内障患者而言，此举旨在改善屈光状态、促进视觉发育，并预防并发症发生。
先天性视网膜劈裂是一种罕见但严重的遗传性疾病，建议定期进行眼科检查以及视力监测。若出现视力下降或其他相关症状，应尽快就医以便获得专业的诊断和治疗建议。