病情分析：胎儿完全性心内膜缺损，通常是唐氏综合征21-三体染色体异常所致 。21-三体的孩子合并内膜垫缺损非常多，完全性内膜垫缺损的孩子有20%~30%都是唐氏综合征的孩子。患者需要进行羊水穿刺、DNA检查。如果孕妇年龄很大，假设穿刺即便是正常的，也认为是唐氏儿的可能性也很大，建议患者注意。