郑永江 副主任医师
中山大学附属第三医院 - 血液内科
血友病一般是后天的。血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现一系列出血症状。
1、遗传性血友病
血友病属于一种遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现一系列出血症状。血友病的遗传方式主要是常染色体隐性遗传,通常是由于基因突变,导致血浆中凝血因子活性下降,从而出现凝血功能障碍的情况。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行止血治疗。
2、获得性血友病
获得性血友病是由于体内产生了抗凝血因子VIII抗体,从而导致凝血功能障碍的一种疾病。患者主要表现为皮肤黏膜出血、关节肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以在医生指导下使用醋酸泼尼松、地塞米松等糖皮质激素药物进行治疗。
建议患者及时就医,可以通过凝血五项检查、基因检测等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下输注凝血因子进行治疗。日常生活中,患者需要注意避免磕碰,以免引起出血的情况。