新生儿遗传代谢病筛查是抽血吗

新生儿遗传代谢病筛查一般是抽血。

新生儿遗传代谢病筛查是一种通过抽血检查新生儿是否患有遗传代谢病的检查方法，主要是检查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。

上述疾病一般是由于遗传、基因突变等原因所引起，新生儿出生后可能会出现生长发育迟缓、智力低下、皮肤毛发异常等症状。如果新生儿出现上述症状，建议家长及时带新生儿去医院进行检查，明确病因后再进行针对性治疗。

如果新生儿确诊为遗传代谢病，家长应及时带新生儿去医院就诊，并在医生的指导下给新生儿使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。同时，家长还应注意新生儿的饮食护理，避免新生儿过量食用含有高蛋白、高脂肪的食物，以免加重病情。