孕早期筛查(9-13周)是哪些检查

孕早期筛查是指在怀孕9-13周进行的唐氏筛查，一般包括血液检查、超声检查、NT检查、无创DNA检查、羊水穿刺等。

1、血液检查

孕妇血液检查主要是通过检测血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标的含量，并结合孕妇的年龄、体重等进行综合判断，从而判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。

2、超声检查

超声检查主要是利用超声波的物理特性，对胎儿进行检查，可以判断胎儿的生长发育情况，还可以检查胎儿是否存在畸形的情况。

3、NT检查

NT检查主要是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。如果检查结果显示颈项透明层增厚，则可能是胎儿染色体异常或结构畸形等原因导致的。

4、无创DNA检查

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液，对其中的DNA进行检测，从而判断胎儿是否患有三大染色体疾病。如果检查结果显示高风险，则说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行检查。

5、羊水穿刺

羊水穿刺是一种产前诊断方法，主要是用一根细长的针经腹壁进入子宫腔内抽取羊水，然后进行检测。羊水穿刺可以判断胎儿是否有染色体异常的情况，也可以判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病。

建议孕妇在怀孕期间要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。同时要注意休息，保持充足的睡眠时间，避免过度劳累。