胎儿基因检测是一种通过抽取孕妇的血液、羊水或者是脐带血，对胎儿的DNA进行检测的一种方法，可以有效地检测出胎儿是否患有染色体疾病或者遗传性疾病。
胎儿基因检测可以有效地检测出胎儿是否患有染色体疾病或者遗传性疾病，比如珠蛋白生成障碍性贫血、苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症或者先天性耳聋等。如果在进行唐氏筛查时，检查出胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，则需要进一步进行检查，可以通过胎儿基因检测的方式进行确定。
在进行胎儿基因检测时，一般需要在怀孕12周-20周进行，因为在怀孕12周左右，母体中游离的孩子的DNA相对较多，从而可以提高检测的结果。
在进行胎儿基因检测时，一般需要在专业医生的指导下进行，如果操作不当，可能会对检查结果造成影响。并且在进行胎儿基因检测时，需要注意避免服用药物，以免影响检查结果。如有不适，建议患者及时就医，以免延误病情。