先天性阴道闭锁是是泌尿生殖窦未参与形成阴道下段所致，多表现为无月经、腹痛、同房困难症状。
先天性阴道闭锁是由于胚胎发育时两侧副中肾管融合而未融合，导致阴道上段缺乏开口，阴道下段闭锁，从而引起的一种先天性阴道发育异常疾病。患者多表现为无月经、腹痛、同房困难症状。
如果患者出现上述症状，应及时就医，在医生指导下进行手术治疗，比如阴道贯通术、宫颈端贯通术等。另外，患者在术后还需要注意保持外阴清洁卫生，定期换药，避免伤口发生感染，影响病情恢复。
术后患者需要定期到医院复查，避免伤口发生感染，影响病情恢复。