确定新生儿是否患有佝偻病，可以通过临床症状、血液检查、X线检查、骨密度检查、生化检查方式进行判断，建议家长在医生的指导下根据新生儿的具体情况选择合适的治疗方式。
1、临床症状
佝偻病是一种以骨骼病变为特征的全身性、慢性、营养性疾病，可能与维生素D缺乏、遗传等因素有关。新生儿可能会出现多汗、烦躁、睡眠不安、肌肉无力等症状。如果新生儿出现上述症状，则可能是患有佝偻病。
2、血液检查
佝偻病新生儿血液生化检查会出现血清钙、磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素等数值异常的情况。如果新生儿血液中的维生素D水平明显低于正常值，则可以初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病。
3、X线检查
X线检查是诊断维生素D缺乏性佝偻病的检查方法，如果新生儿X线检查结果显示骨骼出现畸形，如鸡胸、漏斗胸、肋骨串珠等，则可以初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病。
4、骨密度检查
如果新生儿骨密度检查结果显示骨骼出现局部降低，且骨骼边缘呈现模糊不清的情况，则可以初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病。
5、生化检查
如果新生儿血液中的钙、磷等元素水平明显降低，且伴有碱性磷酸酶、甲状旁腺素等水平升高的情况，则可以初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病。
在日常生活中，建议家长注意新生儿的饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。同时还要多带新生儿晒太阳，能够促进钙的吸收。如果出现不适症状时，建议患儿及时就医治疗。