聋哑孕妇可以通过家族遗传史、染色体检查、产前筛查、听觉诱发电位检查、基因检测等方式排除胎儿是否有聋哑。
1、家族遗传史
如果孕妇在怀孕期间长期生活在有电离辐射、病毒感染等环境中，可能会导致胎儿出现听力障碍，出生后可能会出现聋哑的情况。因此，建议孕妇在怀孕期间需要避免接触有毒有害的物质，以免引起胎儿听力障碍的情况。同时，孕妇也可以通过家族遗传史来初步排除胎儿是否有聋哑。
2、染色体检查
染色体检查主要是检查胎儿的染色体是否出现异常，如果胎儿染色体出现异常，可能会导致胎儿出现聋哑的情况。建议孕妇可以在医生指导下通过羊水穿刺、无创DNA检查等方式进行判断。
3、产前筛查
产前筛查是在孕中期进行检查，可以判断胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。如果胎儿患有唐氏综合征，可能会导致胎儿出现智力低下、畸形等情况。因此，建议孕妇可以通过产前筛查的方式排除胎儿是否患有聋哑。
4、听觉诱发电位检查
听觉诱发电位是指声波刺激内耳毛细胞，引起外毛细胞产生生物电反应，经过脑干传导到大脑皮层，测出的生物电反应。该检查可以判断胎儿听神经受损情况及损伤严重程度。如果听神经受损严重或完全丧失，则会导致其听力丧失或者伴有耳聋的现象。因此，该检查可以用于排除胎儿是否有聋哑。
5、基因检测
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是诊断疾病的重要手段之一。如果胎儿存在基因缺陷或突变的情况，可能会导致其听力或语言发育受到影响。因此，孕妇也可以通过基因检测的方式排除胎儿是否有聋哑。
建议孕妇在怀孕期间需要注意避免前往存在电离辐射的环境中，以免引起胎儿听力障碍的情况。另外，孕妇还需要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于增强抵抗力。