重症肌无力会不会遗传

重症肌无力原则上不属于遗传病，一般不会遗传。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少，受体部位的结合点亦可减少。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者可能会出现眼睑下垂、声音嘶哑、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。重症肌无力的发病原因尚不明确，可能与感染、环境因素、自身免疫等有关，但临床上并没有发现重症肌无力具有遗传倾向，所以重症肌无力一般不会遗传。

建议重症肌无力患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，比如新斯的明、溴吡斯的明等，可以缓解不适症状。如果病情比较严重，还可以通过血浆置换进行治疗。在日常生活中，建议患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致病情加重。