通常情况下，新生儿癫痫可以通过观察症状、脑电图检查、实验室检查、基因检查、颅脑CT检查等方式进行判断。
1、观察症状
癫痫是由于脑部神经元异常过度放电而导致的慢性脑功能障碍性疾病。如果新生儿出现了癫痫的症状，如抽搐、痉挛等，家长可以通过观察新生儿的动作、面色、神态等，来判断新生儿是否患有癫痫。
2、脑电图检查
脑电图检查是通过精密的电子仪器，从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形，是通过电极记录下大脑自发性生物电活动的一种方式，可以帮助医生诊断癫痫以及其他脑部疾病。
3、实验室检查
实验室检查主要是对血常规、尿常规、肝肾功能等项目进行检查，能够判断新生儿是否存在感染性疾病，并且可以对新生儿癫痫的类型进行初步的判断。
4、基因检查
基因检查是通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种方式，可以确定是否是遗传性癫痫，以及癫痫所具有的遗传基因。
5、颅脑CT检查
颅脑CT检查是利用精确准直的X线束、γ射线等，与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位断面扫描的检查方式。可以有效地检测脑部是否存在脑出血、脑梗死、脑萎缩等疾病，同时也可以检查新生儿是否存在脑部肿瘤。
在日常生活中，建议家长保持新生儿的饮食清淡，避免食用辛辣、油腻等刺激性食物。同时，家长应多注意观察新生儿的精神状况，如有不适症状，应及时就医进行治疗。