新生儿黄疸怀疑基因问题要怎么办

新生儿黄疸怀疑基因问题，可以通过观察症状、抽血检查、胆红素检测、超声检查、基因检查等方式进行判断，有助于医生更好地为患儿诊断出病因，以便于采取合适的治疗措施。

1、观察症状

如果新生儿的黄疸情况比较轻微，而且没有出现其他不适症状，精神状态比较好，一般不需要过分担心，可以适当喝水，有利于疾病症状的改善。

2、抽血检查

如果新生儿出现了明显的黄疸情况，并且伴随着皮肤发黄、眼睛发黄等情况，此时家长可以等到新生儿出生2-3天后到医院通过抽血检查的方式进行判断，有助于医生更好地为患儿诊断出病因，以便于医生采取合适的治疗措施。

3、胆红素检测

胆红素的浓度可以通过抽血化验的方式来判断。如果新生儿的胆红素水平超过12mg/dl，则需要考虑是否存在基因缺陷的问题。

4、超声检查

如果新生儿存在胆道闭锁的情况，在进行超声检查时，可能会出现肝脾肿大、肝纤维化等情况。同时，也可能会伴随腹腔积液的现象。因此也可以通过超声检查的方式进行确定。

5、基因检测

如果家族中有患有相关基因缺陷的人群，可能会导致下一代也携带该基因缺陷的情况。此时可以通过基因检测的方式进行确定，也可以在医生的指导下为患儿选择合适的药物进行治疗。

在日常生活中，家长要注意随时关注患儿的状态。如果出现明显的不适症状，建议及时就医治疗。