多发性内分泌腺瘤病2型是指多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型，其是指具有功能自主性的甲状腺单侧、双侧或多个肿瘤。该疾病属于遗传性疾病，通常与基因突变有关。
该疾病是一种常染色体显性遗传病，其特征是体内存在一个或多个不同类型的内分泌腺肿瘤病变。而多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型则特指那些起源于甲状腺的肿瘤病变。这些肿瘤通常是良性的，并且常常会出现功能性自主性，即不受垂体促甲状腺激素的影响自行生长和分泌甲状腺素。
多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型的发病机制目前尚未完全明确，但研究表明可能与基因突变有关。具体而言，患者的基因中可能存在一种异常的DNA序列，导致了甲状腺细胞的异常增生和分化。
对于多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型患者来说，早期发现和治疗非常重要。因为如果不及时处理，肿瘤可能会继续增大并引起相关并发症，如压迫周围组织、引发疼痛等。
治疗方法主要包括手术切除、放射性碘-131治疗以及药物治疗等。具体的方案需要根据患者的具体情况制定，并由专业医生进行指导和实施。同时，定期随访也非常重要，以便及早发现病情的变化并采取相应的措施。