郑永江 副主任医师
中山大学附属第三医院 - 血液内科
镰状细胞贫血症是一种遗传性疾病,但并不代表所有人都会遗传。
镰刀型细胞贫血症是一种常染色体显性遗传病,致病基因在第6对染色体上。正常情况下,人体共有两对染色体,其中一对为显性基因,另一对为隐性基因。镰刀型细胞贫血症只有两个隐性基因,即镰状血红蛋白,如果两个基因均为阳性,则患者为镰刀型细胞贫血症。此外,只有当两个基因中的一个基因突变时,才会表现出相应的症状。因此,镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病,但并不代表所有人都会遗传。
镰刀型细胞贫血症的主要临床表现包括头晕、头痛、心悸、胸闷、呼吸困难等。在严重的情况下,还会导致心肌梗死、脑梗死等并发症。患者通常需要通过定期输血来缓解症状,也可以遵医嘱使用双香豆素片或叶酸片等药物进行治疗。病情严重时,需要进行造血干细胞移植。
建议患者注意预防感染,避免过度疲劳,避免外伤,注意饮食营养,清淡易消化,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣刺激性食物。