婴儿肌纤维瘤病的体征可表现在发病部位、肿瘤形态、皮肤外观等方面。作为一种较为罕见的间叶组织肿瘤,婴儿肌纤维瘤病在临床表现和检查结果上具有独特之处。

1、发病部位:婴儿肌纤维瘤病可发生于身体多个部位,最常见于头颈部、四肢和躯干的皮下组织,也可累及肌肉、骨骼、内脏器官等。约50%为单发性肿瘤,多见于头颈部和四肢;约30%-40%为多发性肿瘤,除皮肤和软组织外,还可能侵犯肺、胃肠道、纵隔等内脏器官,少数病例可累及中枢神经系统。
2、肿瘤形态:肿瘤多表现为无痛性结节或肿块,大小不一,小的如米粒,大的直径可达数厘米。单发性肿瘤一般边界清晰,呈圆形或椭圆形,质地较硬;多发性肿瘤形态不规则,部分可相互融合,边界相对模糊,活动度因肿瘤与周围组织的关系而异,若与深部组织粘连,则活动度较差。
3、皮肤外观:发生于皮肤或皮下的肿瘤,表面皮肤颜色多无明显改变,少数可呈淡红色或暗红色,皮肤表面光滑或稍显凹凸不平。当肿瘤较大或生长迅速时,皮肤可出现隆起、绷紧,部分皮肤表面可见扩张的血管,极少数情况下肿瘤可破溃,形成溃疡,增加感染风险。
若发现婴儿体表出现异常肿块或伴有相关症状,应及时前往医院儿科或小儿外科就诊,完善超声、CT、MRI等检查,必要时进行病理活检以明确诊断。治疗过程中,家长需密切观察婴儿的症状变化,定期复查,关注治疗效果和有无复发。