夜盲症是伴性遗传吗

夜盲症一般不是伴性遗传，是常染色体的遗传性疾病。

夜盲症是一种以视力减退为特征的疾病，通常表现为在光线昏暗的环境下或者夜晚视力比较差，甚至完全看不见东西，而且还会出现眼睛干涩、有异物感等症状。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。而夜盲症的发病原因比较复杂，先天性的夜盲症是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，与性染色体遗传无关，因此夜盲症不是伴性遗传。

此外，夜盲症也与后天眼部疾病或者全身疾病有关。如脉络膜视网膜炎、出血性视网膜炎，糖尿病性视网膜病变或者肝病、营养不良导致的维生素A缺乏症等。

患者需要及时到正规医院的眼科，通过视力检查、暗适应检查、眼底检查等检查进行确诊。确诊后建议患者可以在医生的指导下，使用维生素A软胶囊、维生素AD滴剂等药物进行治疗。在治疗期间，还要注意用眼卫生，避免频繁用手揉搓眼睛。

如果患者不适症状加重或是出现其他症状，建议患者及时前往正规医院就医，在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。