遗传性视网膜变性怎么回事，怎么办

一般来说，遗传性视网膜变性是一种以进行性、遗传性视网膜色素变性为主要病变的眼部疾病，属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致视网膜色素上皮细胞功能障碍，从而引起的一种视网膜疾病。

遗传性视网膜变性是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于基因突变导致视网膜色素上皮细胞功能障碍，从而引起的一种视网膜疾病。患者主要表现为夜盲、视野缩小、视网膜色素变性、视力下降等症状。患者可以通过基因检测、视网膜色素上皮细胞活检、眼底检查等方式明确诊断。如若确诊，患者可以在医生指导下使用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、维生素A软胶囊等药物进行治疗，改善视网膜色素上皮细胞功能。如果患者出现视网膜新生血管，可以遵医嘱使用雷珠单抗注射液、贝伐珠单抗注射液等药物进行治疗。如果患者出现黄斑水肿，可以遵医嘱使用康柏西普注射液、阿柏西普注射液等药物进行治疗。

在日常生活中，患者要注意做好防护措施，避免眼睛受到外伤，同时要注意用眼卫生，避免用脏手揉搓眼睛。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意休息，避免过度劳累。另外，建议患者及时就医，可以通过视网膜电图检查、眼底检查等方式明确诊断。