先天性腰椎隐裂是否需要治疗，如何治疗，主要视乎患者有无出现症状。
先天性腰椎隐裂是一种多基因遗传病，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全所引发，其病因目前尚未完全清楚。X光片、CT、MRI显示椎管畸形，棘突及椎板缺损，有助该病的诊断。
1.无症状
临床上，绝大部分腰椎隐性脊柱裂患者，均无症状，多数是在做某些体格检查时偶尔被发现。此类无症状脊柱裂，对健康多无影响，也无须特殊治疗。平时注意勿久坐久站、勿长时间弯腰负重、勿剧烈运动，尽量避免腰部外伤，以及腰部保暖等即可。
2.有症状
如脊柱裂患者出现症状，如存在马尾终丝牵拉，造成尿急、遗尿等大小便问题，或引起下肢功能障碍等时，可通过手术进行马尾终丝松解，必要时进行脊髓还纳术。一般情况下，患者术可获得治愈。
此外，要提醒的是，虽然先天性腰椎隐裂的病因尚未完全清楚，但妇女在妊娠前、后3个月，每天服用400微克叶酸，可有效减少这类神经管畸形的发生。