新生儿色素失禁症怎么回事，怎么办

新生儿色素失禁症属于一种较为罕见的遗传病症，多在新生儿出生后一周左右发病，多见于女性。一经发现，患者需要遵医嘱采取药物治疗。

色素失禁症通常是由于位于Xq28的NEMO基因发生突变引起，常表现为躯干两侧发生荨麻疹样、水疱样、疣状皮炎病变。继发色素性斑疹常好发于躯干、上臂及大腿，色素沉着较大，损害不沿皮纹或神经分布。部分患者可合并牙齿、眼、神经系统和骨骼的异常，比如出牙迟、斜视、癫痫、智力迟钝、并指等，预后一般。在临床上，一般不存在较为有效的治疗方法，通常以对症治疗为主。如果皮损以水疱、炎症为主，患者可以遵医嘱使用炉甘石洗剂、醋酸地塞米松乳膏等药物外用治疗。炎症期长且严重的患者在医师的指导下静注一定量糖皮质激素，比如醋酸地塞米松注射液、醋酸甲泼尼龙注射液，症状缓解后停用。

此外，在日常生活中还要注意做好新生儿的防晒工作，如外出时可以给新生儿佩戴遮阳帽或者遮阳伞，以免加重病情。