地贫即地中海贫血症。通常情况下，两个轻微地中海贫血症的父母生出的孩子可能会患重度地中海贫血症。
地中海贫血症是一种常见的遗传性疾病，由于人体血液中红细胞中的血红蛋白分子中β-珠蛋白链发生基因突变而引起。地中海贫血症是由一对基因控制的，每个人从父母那里分别遗传到一份基因，如果两个基因都发生了相同的变异，则患者会表现出重度地中海贫血症的症状。如果只有一个基因发生了变异，则表现为轻度或中度地中海贫血症，或者不表现出明显症状。因此，如果父母中有一方或两方携带了地中海贫血症基因，子女患地中海贫血症的风险就会增加。但如果父母双方都只是携带了一个变异的地中海贫血症基因，则子女的患病风险相对较低，表现为轻度或中度地中海贫血症。如果两个轻微地中海贫血症的父母生出的孩子都是携带一个变异的基因，则他们也只是轻度或中度地中海贫血症，而不会表现出重度地中海贫血症。
具体还需要根据遗传学情况进行分析和评估，夫妻双方备孕前可到医院做好相关问题咨询，做好孕期筛查。