地中海贫血一般情况下是可以通过染色体查出来的，具体情况还需要去医院的血液科咨询医生了解。
地中海贫血多考虑是先天遗传性基因缺陷引起的，属于一种遗传性血液病，通常患者会携带疾病的突变或缺失基因。患者患有该疾病，通常通过体格检查、血常规检查、地中海贫血基因检测等相关的检查进行判断，其中基因检测主要是对染色体进行检查，所以患者患有该疾病是可以通过染色体是可以查出来的。
一旦确诊地中海贫血，建议在医生的指导下服用地拉罗司分散片、叶酸片等药物治疗，必要时通过脾切除术、造血干细胞移植等手术的方式治疗。另外还可以通过输血的方式缓解。患者出现这种症状，在平时要密切关注疾病的治疗情况，定期复查，保证营养均衡，注意饮食搭配，适当运动，养成良好的生活习惯，同时避免不良的因素。