HPA不是什么病毒，而是高苯丙氨酸血症，属于常染色体显性遗传性疾病。
高苯丙氨酸血症一般是由于苯丙氨酸代谢途径中一种重要酶的缺乏，导致血液苯丙氨酸水平增高，根据缺陷的酶不同，高苯丙氨酸血症可以分为苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症两种。
1、苯丙氨酸羟化酶缺乏症
苯丙氨酸羟化酶缺乏症是一种常见的氨基酸代谢性疾病。主要表现为生长发育迟缓、智力低下等症状，可以服用四氢生物蝶呤、左旋多巴等，须在医生指导下规范用药。
2、四氢生物蝶呤缺乏症
四氢生物蝶呤缺乏症主要是由于代谢四氢生物蝶呤的某些酶的先天性缺陷所致，主要表现为抽搐、发育迟缓、全身无力等症状，可以服用四氢生物蝶呤、亚叶酸等药物治疗。
高苯丙氨酸血症是遗传疾病，如果出现以上症状，建议及时前往医院就医确诊，防止疾病进一步加重。