巴特综合征是什么病

通常情况下，巴特综合征是一种比较少见的常染色体隐性遗传病。

目前，巴特综合征被认为是先天性遗传缺陷导致肾小管重吸收功能异常，绝大多数会发生在儿童身上，但成人也可能会患病。儿童患病后可能会出现便秘、嗜睡、身体生长发育迟缓、肌肉无力等现象，而成人患病后可能会造成嗜睡、尿频、身体抽搐等现象，是较为严重的情况，如果没有及时有效治疗，可能会对身体健康造成影响。

患者通常需要终身服用药物来纠正电解质紊乱，并减少肾素、醛固酮、前列腺素升高对人体造成的不良影响。常用药物为螺内酯片、氨苯蝶啶片、氯化钾片等。